Ученые создали платформу для уничтожения раковых клеток

Новое средство будет служить как для диагностики, так и для лечения злокачественных опухолей. Ученые впервые показали, что гибридный наноматериал на основе частиц магнетит-золото способен служить в качестве универсальной платформы для обнаружения раковых клеток в любом месте организма и адресной доставки лекарств в эти клетки.

Как сообщает портал ГИПОРТ.РУ , открытие дает возможность в самые ближайшие годы создать и внедрить совершенно новое поколение средств лечения злокачественных опухолей. О прорыве в области технологий диагностики и лечения онкологических заболеваний удалось совершить российско-немецкой коллаборации химиков, физиков и биологов, сообщает пресс-служба НИТУ "МИСиС".

Результаты проведенного исследователями фундаментального исследования на стыке физики, химии, биологии и медицины опубликованы в одном из самых рейтинговых научных журналов. Ученым удалось создать "идеальную платформу" для одновременной диагностики и терапии онкологических заболеваний.

Объединение диагностики и терапии на клеточном уровне — так называемая тераностика — считается сегодня одной из самых перспективных концепций в медицине. Ее сверхзадача — научиться обнаруживать заболевание на столь ранней стадии, когда в организме только-только появились отдельные патогенные клетки.

Если пометить эти патогенные клетки магнитными наночастицами, то их можно будет диагностировать с помощью магнито-резонансной томографии (МРТ) и уничтожить адресно доставляемым лекарством или магнитным полем, вызывающим нагрев и распад раковой клетки.

"Нам удалось соединить наночастицы золота (Au) и магнетита (Fe3O4) в такой гибрид, который и магнитными свойствами обладает, и лекарство на себе способен нести, — рассказал один из участников исследования, доцент РНИМУ им. Пирогова и заведующий лабораторией "Биомедицинские наноматериалы" НИТУ "МИСиС" Максим Абакумов. — Получилась эдакая "наногантель", которая способна стать платформой — универсальной основой — тераностики будущего, и в нашей работе мы это показали".

Созданный учеными наногибрид был испытан не только in vitro — вне живого организма, на клеточной культуре, — но и in vivo — на лабораторных мышах с привитыми опухолями.

"В статье рассмотрена модель опухоли молочной железы мыши и показана возможность доставлять гибридные частицы Fe3O4-Au в опухоль загруженными противоопухолевым препаратом доксорубицином, — добавляет соавтор работы, младший научный сотрудник лаборатории "Химический дизайн бионаноматериалов для медицинских применений» химфака МГУ и инженер лаборатории биомедицинских наноматериалов НИТУ "МИСиС" Мария Ефремова. — Внутри опухоли препарат высвобождается и оказывает свое терапевтическое воздействие".

На место доксорубицина в «наногантель» можно поместить практически любой препарат, и именно это делает созданный гибрид идеальной платформой для обнаружения опухолевых клеток и доставки в них лекарства: предлагавшиеся ранее методы годились только для отдельных видов лекарств и только определенных типов раковых клеток. Такая универсальность позволяет надеяться на появление нового поколения средств лечения злокачественных опухолей уже в самые ближайшие годы.

По мнению наиболее оптимистичных авторов работы, на доклинические испытания метода удастся выйти буквально через два-три года, и еще столько же времени придется поработать до начала клинических испытаний на реальных больных. Впрочем, концепция тераностики пока еще нигде в мире не воплощена в клинической практике, и российские ученые находятся в этой области на самом переднем ее крае.

"Тераностика как научная дисциплина сегодня развивается чрезвычайно быстро, — рассказала руководитель Центра персонализированной онкологии при Первом МГМУ им. Сеченова Марина Секачева. — Предложенная коллегами платформа демонстрирует впечатляющую и разноплановую эффективность в лабораторных условиях, однако, ей предстоит ещё довольно долгий путь до пациента".

Марина Секачева считает, что на этом пути врачи должны оказать работникам фундаментальной науки максимальную практическую поддержку и работать с ними в непрерывном контакте.

Источник